03 促进药物溶出
药物溶解是药物分子与溶剂分子相互作用的结果，药物分子克服晶格能，在晶体周围形成熔融层，再缓慢扩散进入溶剂分子中，从而溶解。当药物与树脂形成药物树脂复合物后，药物已转化为非晶态形式，其溶出时无需克服晶格能，而是直接与溶剂中的离子交换，立即释放药物，从而使药物溶出度提高。
离子交换树脂虽不能直接增加药物的溶解度，但可以使溶出的速率快于原料药本身的溶出速率，进而促进药物的溶出。Tulsimer® 339 树脂是钾形式的高度纯化的交联聚丙烯酸酯共聚物，这种树脂在作为药片溶解剂使用时，由于钾型比氢型更容易膨胀，能够使药片摄入后尽快均匀地发挥药效。
Tulsimer® 339 树脂的重要参数
04、提高药物的稳定性
有些药物的稳定性通常受到环境因素，如水分、光照、pH等的影响，而制成药物树脂复合物后通常会比药物本身更稳定。药物被吸附后分散在离子交换树脂的高分子骨架内，既能避免药物直接暴露于外界环境中，同时也避免了药物直接与人体内环境接触，从而保证了药物的稳定性。
Tulsimer®412H树脂（胆甾醇胺树脂USP）是根据GMP在FDA批准，ISO 9001：2000和ISO 14001认证的工厂生产的，是氯化物形式的高度纯化的交联聚丙烯酸酯共聚物，可用于减少胆汁酸和降低胆固醇的血液，也可用于制备缓释制剂。
Tulsimer®412H树脂的重要参数
